Ablauf einer medizinischen Genanalyse
Grundsätzlich gilt:
Medizinische Genanalysen dürfen nur von Ärzten beantragt werden, damit für ausreichende Beratung und ärztliche Betreuung gesorgt werden kann. Aus diesem Grund beginnt der Analyseablauf immer bei deinem Arzt.
Schritt 1
Dein Arzt wird dich zuerst über den Umfang und den Nutzen der Genanalyse informieren und dir alle relevanten Aspekte der Genanalyse erklären.
Schritt 2
Als nächsten Schritt musst du eine Einwilligungserklärung unterschreiben, da ohne deine Einwilligung keine Genanalysen in unserem Labor durchgeführt werden.
Schritt 3
Danach muss eine Speichelprobe entnommen werden. Diese Probe kann bequem mit einem Wattestäbchen gesammelt und per Post an unser Labor gesendet werden. Wir nehmen für jede Analyse immer drei Abstriche, um bei schlechter Probenqualität die Analyse noch zweimal wiederholen zu können. Unseren Partnerärzte stellen wir entsprechende Proben-Sets zur Verfügung.
Schritt 4
Die Probe geht anschließend für die Auswertung an unser zertifiziertes, humangenetisches Labor der Novogenia. Dort wird mittels eines roboterautomatisierten Prozesses die DNA aus deinem Speichel extrahiert und anschließend werden die gewünschten Genabschnitte auf Variationen untersucht. Um jeweils die beste Analysegenauigkeit zu gewährleisten, werden unterschiedliche Gene in unterschiedlichen Laboreinheiten mit der jeweils geeignetsten Technologie analysiert.
Schritt 5
Die Interpretation der genetischen Daten erfolgt ausschließlich durch die DNA Plus – Zentrum für Humangenetik GmbH in Freilassing (Deutschland). Der Befund wird anschließend deiner Ärztin oder deinem Arzt übermittelt.
Schritt 6
Als letzten Schritt wirst du bei einem Besuch bei deinem Arzt über die Ergebnisse informiert. Dein Arzt erklärt dir das Ergebnis und du entscheidest gemeinsam mit diesem das weitere Vorgehen in deinem Vorsorgeprogramm.
Fragen zu Genanalysen oder zu einer Zusammenarbeit mit Novogenia? Schreib uns – wir melden uns bei dir.
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