Ablauf einer medizinischen Genanalyse

Grundsätzlich gilt:

Medizinische Genanalysen dürfen nur von Ärzten beantragt werden, damit für ausreichende Beratung und ärztliche Betreuung gesorgt werden kann. Aus diesem Grund beginnt der Analyseablauf immer bei Ihrem Arzt.

Schritt 1

Ihr Arzt wird Sie zuerst über den Umfang und den Nutzen der Genanalyse informieren und Ihnen alle relevanten Aspekte der Genanalyse erklären.

Schritt 2

Als nächsten Schritt müssen Sie eine Einwilligungserklärung unterschreiben, da ohne Ihre Einwilligung keine Genanalysen in unserem Labor durchgeführt werden.

Schritt 3

Danach muss eine Speichelprobe entnommen werden. Diese Probe kann bequem mit einem Wattestäbchen gesammelt und per Post an unser Labor gesendet werden. Wir nehmen für jede Analyse immer drei Abstriche, um bei schlechter Probenqualität die Analyse noch zweimal wiederholen zu können. Unseren Partnerärzte stellen wir entsprechende Proben-Sets zur Verfügung.

Schritt 4

Die Probe geht anschließend für die Auswertung an unser zertifiziertes, humangenetisches Labor der Novogenia. Dort wird mittels eines roboterautomatisierten Prozesses die DNA aus Ihrem Speichel extrahiert und anschließend werden die gewünschten Genabschnitte auf Variationen untersucht. Um jeweils die beste Analysegenauigkeit zu gewährleisten, werden unterschiedliche Gene in unterschiedlichen Laboreinheiten mit der jeweils geeignetsten Technologie analysiert.

Schritt 5

Unsere Wissenschaftler werten anschließend die Ergebnisse aus und erstellen die Vorsorgeprogramme, welche anschließend Ihrem Arzt je nach Wunsch als gedrucktes Booklet per Post oder in Form einer pdf-Datei über einen Server übermittelt werden.

Schritt 6

Als letzten Schritt werden Sie bei einem Besuch bei Ihrem Arzt über die Ergebnisse informiert. Ihr Arzt erklärt Ihnen das Ergebnis und Sie entscheiden gemeinsam mit diesem das weitere Vorgehen in Ihrem Vorsorgeprogramm.

WordPress Cookie Plugin von Real Cookie Banner